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中药材 农药检测 华谱科仪随着中医药产业化和市场化的不断扩大和升级,中药材农药残留污染问题日益引起人们的重视。国家药典委员会在2020版《中国药典》中修订了“0212药材和饮片检定通则”以及“2341农药残留量测定法”,对此,华谱科仪推出
2022-06-08
来源: 华谱科仪(北京)科技有限公司
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由于中药材的种植者缺乏合理使用农药的知识,同时,农药市场充斥着很多假冒伪劣产品, 种植者长期使用高毒及高残留农药,上述诸多原因造成了许多高毒及高残留农药在中药材中的残留,这严重制约了我国中药材走向国际草药市场。然而,令人感到鼓 舞的是
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(1)抽取样品前,应核对品名、产地、规格等级及包件式样,检查包装的完整性、清洁程度以及有无水迹、霉变或其他物质污染等情况,详细记录。凡有异常情况的包件,应单独检验并拍照。(2)从同批药材包件中抽取供检验用样品的原则:药材总包件数不足5件的
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。为大家提供更好的解决方案。 中药材饮片检测方法采购指南 除上述外,提供检测薏苡仁中黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮毒素中药专用柱小包装规格产品。 普瑞邦作为真菌毒素领域解决方案专业服务商,在生物毒素领域不断推陈出新,致力于行业发展。在
2023-02-14
来源: Pribolab普瑞邦生物
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中药材粉碎过程会产生大量的热使物料升温生物活性物料中的热敏性物质与生物活性物质会因粉碎过程中的升温过高失活或损失,令热敏性物料的性能指标降低或大部分失效。粉碎过程中也会引起物料的变性或变质,低温粉碎技术的应用,解决了这类难题。低温粉碎有
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接触中药饮片的包装的标签;外标签系指内标签以外的其他包装的标签。 第十一条 中药饮片的内、外标签应当标注产品属性、品名、规格、药材产地、生产企业、产品批号、生产日期、装量、保质期、执行标准等内容。实施审批管理的中药饮片还应当按规定注明药品
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根据国家及各省市药监局官网发布的质量公告,2020年全国药品质量抽检不合格的中药材及饮片共计1047批次,在抽检不合格药品中占比达79%,中药材及中药饮片质量问题依旧突出。
“究其原因,我国中药材和饮片质量检验主要依赖于各级各地
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发生变化者,应分别取样,并装入不同的容器内。1.中药材和饮片取样法(1)抽取样品前,应核对品名、产地、规格等级及包件式样,检查包装的完整性、清洁程度以及有无水迹、霉变或其他物质污染等情况,详细记录。凡有异常情况的包件,应单独检验并拍照。(2
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(1)抽取样品前,应核对品名、产地、规格等级及包件式样,检查包装的完整性、清洁程度以及有无水迹、霉变或其他物质污染等情况,详细记录。凡有异常情况的包件,应单独检验并拍照。(2)从同批药材包件中抽取供检验用样品的原则:药材总包件数不足5件的
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目前中药材品质检测的方法主要分为有损检测和无损检测两类。有损检测即常规检测方法,包括气相色谱法、高效液相色谱法、高效液相色谱-质谱联用法等,这些方法可以对中药材品质进行检测,但是检测的周期长,成本高,并且对中药材具有破坏性,不适合现场